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Title首页 - 中国国际医疗设备设计与技术展览会 (medtec china) 2016

Length: 41, Words: 3
Description 中国国际医疗设备设计与技术展览会 (medtec china)

Length: 31, Words: 2
Keywords 展览会暨研讨会, 汇科传讯集团, 医疗原始设备生产商、医疗设备制造、医疗器械制造、医用电子、电子商贸、自动化技术、包装、杀菌消毒、洁净室设备、体外诊断仪器供应商、计算机辅助设计、计算机辅助制造、计算器集成制造、合约制造、外包服务、医用材料、原材料、塑料、一次性用料、组件、计算器数控设备、工程、企业管理、采购、技术研发、质量控制、质量保证 - 主页
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2017年将会走红的医疗器械技术预测(下)
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新型吹塑成型技术为医疗包和医用瓶子制造商使用具有经济和性能优势的热塑性弹性体材料(tpes)打开通道
你应知道的2016年fda发布的指导文件
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由于临床评价方面的额外投资,医疗器械软件的专利保护变得越来越重要。而在新的指南草案下临床评价可能需要经得起美国食品及药物管理局(fda)的详细审查。 阅读更多 通过生物标志物可以检测出脑震荡 脑震荡的临床症状并不总是立即显现,但是研究结果显示,伤后一周内,在患者血液中可以找到一种独有的生物标志物。 如何制做智能服装 有一天,我们或许可以把我们的心脏(节奏)戴在我们的袖子上。智能服装正在成为现实,这要归功于技术的重大进步。研究人员已经解... 2017年将会走红的医疗器械技术预测(下) 上期我们提到邀请了一些行业专家,请他们评估2017年什么医疗技术最看好。 我们已经分享了5大技术:闭环... 2017年将会走红的医疗器械技术预测(上) 我们邀请了一些行业专家,请他们评估2017年什么医疗技术最看好。 从经导管主动脉瓣置换适应症的扩展到生物可吸收的血管支... 新型吹塑成型技术为医疗包和医用瓶子制造商使用具有经济和性能优势的热塑性弹性体材料(tpes)打开通道 fgh systems公司和teknor apex公司开发出了适用于热塑性弹性体 (tpes)大批量挤出吹塑成型的材料、... 你应知道的2016年fda发布的指导文件 对医疗器械制造商来说,2016年fda发布的这些指导文件是很重要的。 2016年美国医疗器械业的赢家与输家 一些公司、观念、技术成了本年度的佼佼者,而另一些公司或事情受挫。 七个全新的3d打印创新 现在3d打印不仅仅是一个原型工具。这里是七个可以彻底改变医疗器械行业的3d(三维)打印技术的实例。 2016 年美国医疗器械技术趋势 回望2016年美国医疗器械产业界的一些概念和想法。 2016年美国fda的两大举措 美国fda 于2016年推出了两大举措——发布网络安全要求和建立监测现用器械的国家评估系统。 医疗保健包装的7大趋势 现在药品和医疗器械的包装方面的要求和需要更多。在2016年,医疗包装专业人士应对了几项新兴的法规要求和市场需求。让我们来... 2016年10大医疗器械产品召回事件 2016年发生了大量的医疗器械产品召回事件,第三季度召回的单位数量达到了四年来的最高水平。以下是美国影响最大的10次医疗... 医疗科技行业里数据规模对于数据价值意味着什么 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east2017.6.13-15 md&m minneapolis2017.11.8-9 biomedevice san jose2016.12.7-8 biomedevice boston2017.5.3-4 生产 科莱恩上线一种高性能特种树脂——多元酮创造色彩 据悉,近日,科莱恩上线了一种高性能特种树脂——基于脂肪族聚酮的有色复合物和浓缩母料。据科莱恩官方消息称,他们是第一家提供标准色... 阅读更多... 日本科学家发现受热收缩的新负热膨胀材料 未来可解决热膨胀问题 近日,日本材料科学家发现一种受热收缩、罕见的新材料。该材料是一种金属-陶瓷复合材料,由钙、钌和氧原子构成,其在受热时,体积收缩6.7... 阅读更多... 石墨烯复合材料将颠覆医疗传感器领域 据了解,日前来自爱尔兰的科研团队灵光乍现,将石墨烯和儿童玩具sillyputty(彩色橡皮泥)组合在一起,瞬间点燃了纳米材料社区的激情。所... 阅读更多... 美国海军研究室资助微生物纳米线电子材料开发并取得巨大突破 马萨诸塞大学安姆斯特分校的微生物学家最近发现,细菌能够产生一种新型天然丝线,这种丝线将帮助研究人员尽早研制出适用于电子工业的... 阅读更多... 鲍哲楠课题组研制出可拉伸晶体管 未来可穿戴电子产品能服帖于皮肤 斯坦福大学化学工程系教授鲍哲楠课题组日前研制出一种可拉伸晶体管,即便被拉伸至原有两倍长度,其导电性也只有极微小下降。现有坚硬... 阅读更多... 法规 医械优先审批申报怎么写?cfda给出了一份指南 2月15日,国家食品药品监督管理总局(cfda)发布了《医疗器械优先审批申报资料编写指南(试行)》,旨在进一步做好医疗器械优先审批申报资料... 阅读更多... 安徽印发第一类医疗器械产品备案管理新规 安徽省局印发此《办法》,明确监管部门职责及备案人主体责任,并对备案事项的变更、信息管理与公示、事后监管等做出详细规定。 ... 阅读更多... cfda发布医疗器械审评沟通交流管理办法 为贯彻实施《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)、《创新医疗器械特别审批程序(试行)》(食药监械管〔... 阅读更多... 烟台启动六个月医疗器械说明书和标签专项检查 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manufacturing platform test 关于我们 联系我们 网站地图 新闻 生产 法规 情报 采购指南 专家博客 展览会 新闻 行业新闻 企业新闻 技术新知 生产 材料 制造 设计 法规 情报 市场 产业 展览会 medtec中国展 medtec全球展会 行业展会 medtec china medtec europe medtec japan medtec ireland md&m west md&m east md&m minneapolis biomedevice san jose biomedevice boston 行业媒体 qmed - qualified medical suppliers medical device and diagnostics industry european medical device technology medical product manufacturing news ivd technology pharmaceutical & medical packaging news pharmalive medtec: your worldwide medical manufacturing platform test terms of service | privacy statement | copyright © 2014 亿百媒会展(上海)有限公司, all rights reserved


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